← До списку
Питання до тесту: Спадкові порушення обміну метіоніну y дітей проявляються неврологічними розладами, затримкою психомоторного розвитку, п...
Тест
Спадкові порушення обміну метіоніну y дітей проявляються неврологічними розладами, затримкою психомоторного розвитку, порушенням зору, сколіотичною осанкою. В сечі і крові виявляється підвищений рівень амінокислоти -токсичного проміжного метаболіту метіоніну. Вкажіть цю амінокислоту.
- A Цистин
- B Цистеїн
- C Таурин
- D Гомоцистеїн ✓ Правильна
- E Серин
Запитання
поясніть будь ласка чому саме гомоцистеїн?
Відповідь
Гомоцистеїн це сірковмісна амінокислота, яка утворюється під час обміну метіоніну. Якщо через спадковий дефект фермент не працює належним чином, гомоцистеїн не переробляється і накопичується в крові та сечі. Розвивається захворювання гомоцистинурія (прояви - затримка розвитку, порушення зору та сколіоз).