У дитини 2-х років діагностовано хворобу Гірке, яка проявляється важкою гіпоглікемією. Причиною такого стану є відсутність ферменту глюкозо-6-фосфатази. З порушенням якого процесу пов’язана ця патологія?
- A Синтез глікогену
- B Глюконеогенез
- C Мобілізація глікогену
- D Гліколіз
- E Кетогенез
Правильна відповідь: C. Мобілізація глікогену
Пояснення
Синтез глікогену-при хворобі Гірке глікоген синтезується нормально або навіть посилено, бо глюкозо-6-фосфат не може перейти в глюкозу і йде в глікогеногенез.
Глюконеогенез-глюконеогенез ніби працює, але глюкоза не виходить у кров.
Мобілізація глікогену-ця відповідь правильна,бо при хворобі Гірке відсутній фермент глюкозо-6-фосфатаза, який перетворює глюкозо-6-фосфат у глюкозу.Через це глікоген розщеплюється, але кінцева глюкоза не може потрапити в кров і розвивається важка гіпоглікемія.
Гліколіз-це розщеплення глюкози, він не має відношення до вивільнення глюкози в крові.
Кетогенез-активується при голоді.
Глюконеогенез-глюконеогенез ніби працює, але глюкоза не виходить у кров.
Мобілізація глікогену-ця відповідь правильна,бо при хворобі Гірке відсутній фермент глюкозо-6-фосфатаза, який перетворює глюкозо-6-фосфат у глюкозу.Через це глікоген розщеплюється, але кінцева глюкоза не може потрапити в кров і розвивається важка гіпоглікемія.
Гліколіз-це розщеплення глюкози, він не має відношення до вивільнення глюкози в крові.
Кетогенез-активується при голоді.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»