Питання 200 з 200 · Тема: Тема 2 (Медична біологія) - генетика

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молєкулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Причиною цієї хвороби є:

  1. A Генна мутація
  2. B Кросинговер
  3. C Порушення механізмів реалізації генетичної інформації
  4. D Геномні мутації
  5. E Трансдукція

Правильна відповідь: A. Генна мутація

Пояснення

Ключові слова:генна мутація-Глутамінова кислота на Валін-серповидні еритроцити. Генна мутація-ця відповідь правильна,бо при серпоподібноклітинній анемії відбувається точкова мутація в одному гені β-ланцюга гемоглобіну.Глутамінова кислота замінюється на валін і це змінює властивості гемоглобіну,еритроцити набувають форми серпа.Для запамʼятовування (Глупая Валя-Глутамін-Валін).Ключові слова:генна мутація-Глутамінова кислота на Валін-серповидні еритроцити.
Кросинговер-обмін ділянками між гомологічними хромосомами під час мейозу.
Порушення механізмів реалізації генетичної інформації-це стосується помилок транскрипції або трансляції.При серпоподібній анемії інформація в ДНК вже змінена, і саме вона кодує неправильну амінокислоту тобто це не помилка реалізації, а мутація самого гена.
Геномні мутації-це зміна кількості хромосом (наприклад, трисомія 21, синдром Клайнфельтера, моносомія X).
Трансдукція-перенесення генетичного матеріалу за допомогою вірусів

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»