Питання 150 з 151 · Тема: Тема 4 (Органічна хімія) - Галогенопохідні вуглеводнів · Органічна хімія

За яких умов відбувається реакція галогенування толуолу з утворенням бензилхлориду (механізм SR)?

  1. A p. H2SO4
  2. B к. H2SO4
  3. C AlCl3
  4. D к. HNO3
  5. E hv

Правильна відповідь: E. hv

Пояснення

Правильна відповідь: hv (світло). Ключові слова:механізм SR Пояснення:Ця реакція відбувається за радикальним механізмом заміщення (SR) і потребує дії ультрафіолетового світла — Фотохімічна реакція.Під дією світла (hv) молекула Cl₂ розщеплюється на радикали, які ініціюють ланцюгову реакцію в бічному ланцюзі толуолу, утворюючи бензилхлорид.
Інші варіанти (H₂SO₄, HNO₃, AlCl₃) характерні для електрофільного заміщення в бензеновому кільці, а не для радикального галогенування.

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»