Під час взаємодії якого реагенту з піридином можна отримати 2-амінопіридин?
- A Амонію гідроксиду
- B Гідразину
- C Амоніаку
- D Натрію аміду
- E Амонію хлориду
Правильна відповідь: D. Натрію аміду
Пояснення
Правильна відповідь: Натрію аміду (NaNH₂)
Ключові слова: взаємодія з піридином щоб отримати 2-амінопіридин
Пояснення:
2-амінопіридин утворюється через реакцію амінування піридину за механізмом нуклеофільного ароматичного заміщення (SNAr), відому як реакція Чичибабіна.
Умови:
сильний нуклеофіл NaNH₂
зазвичай рідкий аміак як середовище
Що відбувається:
NH₂⁻ атакує піридинове кільце
гідрид-іон елімінується
аміногрупа стає в 2-положення
Отже, правильна відповідь: натрію амід (NaNH₂)
Коротко про інші:
NH₄OH, NH₃, NH₄Cl — занадто слабкі для заміщення
гідразин — дає інші продукти, не 2-амінопіридин у стандартній реакції
Ключові слова: взаємодія з піридином щоб отримати 2-амінопіридин
Пояснення:
2-амінопіридин утворюється через реакцію амінування піридину за механізмом нуклеофільного ароматичного заміщення (SNAr), відому як реакція Чичибабіна.
Умови:
сильний нуклеофіл NaNH₂
зазвичай рідкий аміак як середовище
Що відбувається:
NH₂⁻ атакує піридинове кільце
гідрид-іон елімінується
аміногрупа стає в 2-положення
Отже, правильна відповідь: натрію амід (NaNH₂)
Коротко про інші:
NH₄OH, NH₃, NH₄Cl — занадто слабкі для заміщення
гідразин — дає інші продукти, не 2-амінопіридин у стандартній реакції
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»