При взаємодії фенолу з водним розчином брому утворюється:
- A м-бромфенол
- B 2,4,6-трибромфенол
- C 2,4,5-трибромфенол
- D 2,5-дибромфенол
- E 3,5-дибромфенол
Правильна відповідь: B. 2,4,6-трибромфенол
Пояснення
Правильна відповідь: 2,4,6-трибромфенол. Ключові слова : взаємодії фенолу з водним розчином брому
Пояснення: Фенол у реакції з бромною водою дуже легко вступає в електрофільне заміщення, оскільки гідроксильна група (–OH):
сильно активує бензенове кільце (+М ефект), орієнтує заміщення в орто- та пара-положення.
Через високу реакційну здатність відбувається потрійне заміщення в положеннях 2, 4 і 6:
C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH ↓ + 3HBr
Утворюється білий осад 2,4,6-трибромфенолу.
Чому інші варіанти неправильні:м-бромфенол — мета-орієнтація не характерна для фенолу
2,4,5-трибромфенол — неправильний розподіл заміщення (не відповідає симетрії орто/пара-орієнтації)
дибромфеноли (2,4- або 3,5-) — заміщення не зупиняється на двох атомах Br через високу активацію кільця
3,5-дибромфенол — мета-положення, яке фенол не спрямовує
Пояснення: Фенол у реакції з бромною водою дуже легко вступає в електрофільне заміщення, оскільки гідроксильна група (–OH):
сильно активує бензенове кільце (+М ефект), орієнтує заміщення в орто- та пара-положення.
Через високу реакційну здатність відбувається потрійне заміщення в положеннях 2, 4 і 6:
C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH ↓ + 3HBr
Утворюється білий осад 2,4,6-трибромфенолу.
Чому інші варіанти неправильні:м-бромфенол — мета-орієнтація не характерна для фенолу
2,4,5-трибромфенол — неправильний розподіл заміщення (не відповідає симетрії орто/пара-орієнтації)
дибромфеноли (2,4- або 3,5-) — заміщення не зупиняється на двох атомах Br через високу активацію кільця
3,5-дибромфенол — мета-положення, яке фенол не спрямовує
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»