Генетичний дефект Na+-залежного транспортера моносахаридів мембрани ентероцитів зумовлює розвиток у новонароджених дітей внаслідок порушення всмоктування — синдрому мальабсорбції. Порушення всмоктування якої речовини спостерігається у цьому випадку?
- A Мальтози
- B Рибози
- C Лактози
- D Сахарози
- E Галактози
Правильна відповідь: E. Галактози
Пояснення
Мальтози-це дисахарид, який спочатку повинен бути розщеплений мальтазою до глюкози.
Рибози-її дефіцит не викликає синдром мальабсорбції.+ не використовує Na⁺-залежний транспортер.
Лактози-це дисахарид (глюкоза + галактоза), і вона не всмоктується напряму. Спочатку вона повинна бути розщеплена лактазою, і лише потім входить у Na⁺-залежний транспорт.
Сахарози-дисахарид (глюкоза + фруктоза), і не всмоктується напряму. Її розщеплення відбувається через сахаразу.
Галактози -ця відповідь правильна,бо галактоза всмоктується тільки через Na⁺-залежний транспортер,тому при його дефекті вона не потрапляє в кров і викликає мальабсорбцію. Це важливо у новонароджених, бо галактоза надходить із лактози молока.
Рибози-її дефіцит не викликає синдром мальабсорбції.+ не використовує Na⁺-залежний транспортер.
Лактози-це дисахарид (глюкоза + галактоза), і вона не всмоктується напряму. Спочатку вона повинна бути розщеплена лактазою, і лише потім входить у Na⁺-залежний транспорт.
Сахарози-дисахарид (глюкоза + фруктоза), і не всмоктується напряму. Її розщеплення відбувається через сахаразу.
Галактози -ця відповідь правильна,бо галактоза всмоктується тільки через Na⁺-залежний транспортер,тому при його дефекті вона не потрапляє в кров і викликає мальабсорбцію. Це важливо у новонароджених, бо галактоза надходить із лактози молока.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»