У дитини виявлено галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не змінена. Дефіцитом якого ферменту зумовлене це захворювання?
- A Галактокіназа
- B Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза
- C Фосфоглюкомутаза
- D Аміло-1,6-глюкозидаза
- E Гексокіназа
Правильна відповідь: B. Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза
Пояснення
Галактокіназа-при дефіциті даного ферменту концентрація галактозо-1-фосфату при цьому не підвищується.Не будуть виражені симптоми.
Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза-ця відповідь правильна,бо це основний фермент, дефіцит якого викликає галактоземію, що призводить до накопичення галактозо-1-фосфату в печінці, мозку, нирках та кришталику.
Фосфоглюкомутаза-фермент який бере участь у перетворенні глюкози-6-фосфату на глюкозо-1-фосфат у метаболізмі глікогену. Його дефіцит викликає проблему з обміном глікогену.
Аміло-1,6-глюкозидаза-це фермент розгалуження глікогену і його дефіцит призводить до глікогеноз ІІІ типу (Кори-Форбса).
Гексокіназа-при її дефіциті виникають порушення повʼязані з глюкозою.
Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза-ця відповідь правильна,бо це основний фермент, дефіцит якого викликає галактоземію, що призводить до накопичення галактозо-1-фосфату в печінці, мозку, нирках та кришталику.
Фосфоглюкомутаза-фермент який бере участь у перетворенні глюкози-6-фосфату на глюкозо-1-фосфат у метаболізмі глікогену. Його дефіцит викликає проблему з обміном глікогену.
Аміло-1,6-глюкозидаза-це фермент розгалуження глікогену і його дефіцит призводить до глікогеноз ІІІ типу (Кори-Форбса).
Гексокіназа-при її дефіциті виникають порушення повʼязані з глюкозою.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»