Питання 132 з 153 · Тема: Експресія генів у прокаріот та еукаріот: транскрипція, процесинг · Медична біологія

В-таласемія — хвороба, що викликана зменшенням або припиненням синтезу В-ланцюгів гемоглобіну через мутацію із заміною нуклеотидів, яка зумовлює помилкове сполучення екзонів та інтронів під час процесингу. Який етап посттранскрипційної модифікації мРНК при цьому порушується?

  1. A Приєднання до 3'-кінця послідовності ЦЦА
  2. B Приєднання полі-А-послідовності
  3. C Утворення мінорних нуклеотидів
  4. D Сплайсинг
  5. E Кепування

Правильна відповідь: D. Сплайсинг

Пояснення

При β-таласемії мутація може порушувати правильне вирізання інтронів і з’єднання екзонів під час дозрівання пре-мРНК. Цей процес називається сплайсингом, тому порушення сплайсингу призводить до зменшення або припинення синтезу β-ланцюгів гемоглобіну.

Інші варіанти:

Приєднання до 3’-кінця послідовності ЦЦА характерне для дозрівання тРНК, а не для посттранскрипційної модифікації мРНК. Тому цей процес не пояснює порушення синтезу β-ланцюга гемоглобіну.

Приєднання полі-А-послідовності до 3’-кінця мРНК є важливим етапом її дозрівання та стабілізації. Але в задачі мутація порушує саме правильне видалення інтронів і з’єднання екзонів.

Утворення мінорних нуклеотидів є характерним процесом модифікації деяких молекул РНК, але не є механізмом, описаним у задачі.

Кепування — це приєднання спеціальної 5’-кеп-структури до мРНК, яка бере участь у її захисті та ініціації трансляції.

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»