Жінка 33 років страждає на гепатоцеребральну дистрофію (хвороба Вільсона). У крові - знижений вміст церулоплазміну. У сечі - різко підвищений вміст амінокислот. Посиленням якого процесу зумовлені ці зміни?
- A Комплексоутворення амінокислот з міддю
- B Розпад тканинних 6ілків
- C Глюконеогенез
- D Синтез сечовини
- E Переамінування амінокислот
Правильна відповідь: A. Комплексоутворення амінокислот з міддю
Пояснення
Ключові слова:Хвороба Вільсона-порушення обміну міді.Розпад тканинних 6ілків-це підвищило б рівень амінокислот у крові. Комплексоутворення амінокислот з міддю-ця відповідь правильна,бо хвороба Вільсона -це порушення обміну міді.Мідь зв’язується з амінокислотами, утворюючи хелатні комплекси,які добре виводяться з сечею.Саме тому у хворих є гіпераміноацидурія (багато амінокислот у сечі).Ключові слова:Хвороба Вільсона-порушення обміну міді.
Розпад тканинних 6ілків-це підвищило б рівень амінокислот у крові
Глюконеогенез-при ньому амінокислоти перетворюються на глюкозу , їх стає менше, а не більше.
Синтез сечовини-не впливає на рівень амінокислот у сечі, а на утилізацію аміаку.
Переамінування амінокислот-це нормальний процес утворення нових амінокислот, але не викликає аміноацидурії та не пов'язаний із міддю.
Розпад тканинних 6ілків-це підвищило б рівень амінокислот у крові
Глюконеогенез-при ньому амінокислоти перетворюються на глюкозу , їх стає менше, а не більше.
Синтез сечовини-не впливає на рівень амінокислот у сечі, а на утилізацію аміаку.
Переамінування амінокислот-це нормальний процес утворення нових амінокислот, але не викликає аміноацидурії та не пов'язаний із міддю.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»