У грудної дитини спостерігається забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. В крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного стану?
- A Гістидинемія
- B Цистинурія
- C Галактоземія
- D Алкаптонурія
- E Альбінізм
Правильна відповідь: D. Алкаптонурія
Пояснення
Чому це Алкаптонурія?
Гомогентизинова кислота: Це головний маркер. Через дефіцит ферменту (оксидази гомогентизинової кислоти) вона не розщеплюється, а накопичується в організмі.
Сеча, що темніє: При контакті з киснем повітря гомогентизинова кислота окислюється і перетворюється на алкаптон (чорний пігмент), що забарвлює сечу в темний або навіть чорний колір.
Пігментація (Охроноз): З часом пігменти відкладаються в сполучній тканині, що призводить до темного забарвлення склер (очей), вушних хрящів та шкіри.
Альбінізм: Навпаки, характеризується відсутністю пігменту меланіну (біла шкіра та волосся).
Цистинурія: Порушення транспорту цистину, що призводить до утворення каменів у нирках, але не викликає потемніння сечі на повітрі.
Гістидинемія: Пов’язана з дефіцитом гістидази; основні симптоми зазвичай стосуються затримки розвитку або порушення мовлення.
Галактоземія: Порушення обміну вуглеводів (галактози), що проявляється жовтяницею, блюванням та ураженням печінки після вживання молока.
Гомогентизинова кислота: Це головний маркер. Через дефіцит ферменту (оксидази гомогентизинової кислоти) вона не розщеплюється, а накопичується в організмі.
Сеча, що темніє: При контакті з киснем повітря гомогентизинова кислота окислюється і перетворюється на алкаптон (чорний пігмент), що забарвлює сечу в темний або навіть чорний колір.
Пігментація (Охроноз): З часом пігменти відкладаються в сполучній тканині, що призводить до темного забарвлення склер (очей), вушних хрящів та шкіри.
Альбінізм: Навпаки, характеризується відсутністю пігменту меланіну (біла шкіра та волосся).
Цистинурія: Порушення транспорту цистину, що призводить до утворення каменів у нирках, але не викликає потемніння сечі на повітрі.
Гістидинемія: Пов’язана з дефіцитом гістидази; основні симптоми зазвичай стосуються затримки розвитку або порушення мовлення.
Галактоземія: Порушення обміну вуглеводів (галактози), що проявляється жовтяницею, блюванням та ураженням печінки після вживання молока.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»