У патогенезі розвитку II типу гіперліпопротеїнемії (сімейна гіперхолестеролемія) провідну роль відіграє дефіцит рецепторів до апобілка ЛПНЩ. Назвіть його:

Правильна відповідь: Апо В100
Ключові слова: дефіцит рецепторів до апобілка ЛПНЩ
При II типі гіперліпопротеїнемії (сімейній гіперхолестеринемії) порушується клітинне захоплення ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ). Це відбувається тому, що рецептори до ЛПНЩ розпізнають саме аполіпопротеїн B100, який є головним білковим компонентом ЛПНЩ. Якщо апо B100 дефектний або рецептори до нього відсутні/неактивні, ЛПНЩ не захоплюються клітинами, накопичуються в крові, що призводить до різкого підвищення холестерину, ксантоматозу й раннього атеросклерозу.
Апо А1 - не правильно, тому що це основний апобілок ЛПВЩ.
Апо СІІ - не правильно, тому що це кофактор ліпопротеїнліпази. Необхідний для гідролізу триацилгліцеролів у хіломікронах і ЛПДНЩ.
Апо ВСІ - не правильно, тому що пов’язаний з гіпертригліцеридеміями, але не з підвищенням ЛПНЩ через дефіцит рецепторів.
Апо В48 - не правильно, тому що це структурний апобілок хіломікронів.