Питання 187 з 200 · Тема: Тема 4 (Біохімія) - обмін вуглеводів

У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом в організмі галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес має місце у дитини?

  1. A Гіперглікемія
  2. B Гіпоглікемія
  3. C Фруктоземія
  4. D Гіперлактатацидемія
  5. E Галактоземія

Правильна відповідь: E. Галактоземія

Пояснення

Гіперглікемія-це відпищення рівня глюкози.
Гіпоглікемія-це зниження глюкози в крові
Фруктоземія--викликає гіпоглікемію, блювоту та гепатотоксичність після фруктів, але не катаракту.
Гіперлактатацидемія-це підвищення рівня лактату у крові.
Галактоземія-ця відповідь правильна,бо у дитини описана класична клінічна картина галактоземії(гепатоспленомегалія, катаракта, підвищений рівень цукру в крові при нормальній толерантності до глюкози) При дефіциті ферменту галактозо-1-фосфатуридилтрансферази галактоза та її токсичні метаболіти накопичуються в печінці, кришталику та інших тканинах.

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»