Питання 172 з 200 · Тема: Тема 2 (Медична біологія) - генетика

Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову доньку. Яка імовірність, що четверта дитина, яку вони очікують, народиться теж хворою?

  1. A 75%
  2. B 100%
  3. C 0%
  4. D 25%
  5. E 50%

Правильна відповідь: D. 25%

Пояснення

.Ключові слова:фенілкетонурія-аутосомно-рецесивне успадкування,генотип батьків: Aa × Aa,ймовірність генотипу aa = 25%. 75%-означало б, що більшість дітей у такої пари народжуються хворими. Але при аутосомно-рецесивному успадкуванні з генотипом батьків Aa × Aa шанс хворої дитини 25%.
100%-можливе лише тоді, коли всі діти обов’язково успадковують мутантні алелі, наприклад при aa × aa
0%-хворих було б тоді, коли хоча б один із батьків не має рецесивного мутантного алеля (наприклад AA × Aa). Але обидва батьки гетерозиготи, а отже кожен може передати дитині алель a.
25%-ця відповідь правильан,бо при схрещуванні Aa × Aa тільки один із чотирьох можливих генотипів дитини є хворим (aa). Це дає 25% шансів на фенілкетонурію при кожній вагітності.Ключові слова:фенілкетонурія-аутосомно-рецесивне успадкування,генотип батьків: Aa × Aa,ймовірність генотипу aa = 25%.
50%-для того щоб шанс хворої дитини дорівнював 50%, один із батьків мав би бути aa (хворим).

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»

Зустрічається в буклетах