Чоловікові 58-ми років зроблено операцію з приводу раку простати. Через 3 місяці йому проведено курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин - інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини блокується цим препаратом?

Правильна відповідь: [✓] 42851: ДНК
5-Фтордезоксиуридин — це пролекар, який в організмі перетворюється на активну форму фтордезоксиуридинмонофосфат = є потужним інгібітором ферменту тимидилатсинтази.

Роль тимидилатсинтази: Цей фермент каталізує ключову, необхідну для синтезу ДНК, реакцію — перетворення дезоксиуридинмонофосфату (дУМФ) в дезокситимидинмонофосфат (дТМФ). Саме дТМФ (тимідиловий нуклеотид) входить виключно до складу ДНК.

Наслідок: Інгібування тимидилатсинтази призводить до дефіциту дТМФ, що порушує синтез ДНК (реплікацію) у швидкоділячих клітинах, включаючи пухлинні клітини раку простати. Це призводить до зупинки їх поділу.

НЕ ПРАВИЛЬНО:
р-РНК (рибосомна РНК), т-РНК (транспортна РНК), і-РНК (інформаційна РНК) — це різні типи РНК. Хоча метаболіти 5-ФУ можуть вбудовуватися в РНК та порушувати її функцію, це вторинний механізм дії. Прямим і основним ефектом інгібування тимидилатсинтази є саме блокування синтезу ДНК.