У хворої дитини в крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Правильна відповідь: Ліпопротеїнліпаза
Ключові слова: спадкова гіперліпопротеїнемія.
При І типі гіперліпопротеїнемії (спадкова гіперліпопротеїнемія) відсутня або різко знижена активність ліпопротеїнліпази, яка в нормі розщеплює триацилгліцероли в хіломіконах. Через це хіломікрони не можуть елімінуватися з крові й накопичуються навіть натще, що зумовлює дуже високий рівень ТАГ і молочний вигляд плазми.
Глікозидаза - не правильно, тому що це фермент розщеплення вуглеводів.
Гемсинтетаза - не правильно, тому що бере участь у синтезі гему, її дефект викликає порфірії, а не гіперліпідемію.
Фенілаланінгідроксилаза - не правильно, тому що дефіцит спричиняє фенілкетонурію, а не гіперліпідемію.
Протеїназа - не правильно, тому що це загальна назва ферментів протеолізу, не спричиняють гіперліпідемію.