До медико-генетичної консультації звернулось подружжя з питанням про вірогідність народження у них дітей з X-зчепленою формою рахіту (домінантна ознака). Батько здоровий, мати ге- терозиготна і страждає на це захворювання. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти:

Ключові слова:Х-домінантне -50% - обидві статі Всі діти-це могло б бути лише в разі, якщо мати гомозигота XᴬXᴬ.
Половина дочок і синів-ця відповідь правильна,бо мати є гетерозиготою (XᴬXᵃ), тому передає патологічний домінантний алель Xᴬ у 50% випадків.Син отримує X лише від матері, а дочка один X від матері і один X від батька, тому обидві статі мають однакову ймовірність успадкування.Ключові слова:Х-домінантне -50% - обидві статі
Тільки дочки-сини успадковують X-хромосому від матері, тому також можуть отримати патологічний алель.
Тільки сини-дочки успадковують X-хромосому від матері, тому також можуть отримати патологічний алель.
Всі діти будуть здорові-мати гетерозиготна і хвора, тобто обов’язково передає мутантний X частині дітей.