У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчинка з попереднім діагнозом "синдром Шерешевського-Тернера". Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

Ключові слова:цитогенетичне дослідження=каріотип=мікроскопія хромосом Дерматогліфіка-вивчає візерунки шкіри долонь, пальців і підошов, які формуються внутрішньоутробно і є унікальними для кожної людини.
Визначення статевого хроматину-ця відповідь правильна,бо досліджують каріотип (набір хромосом людини) під мікроскопом.Таким чином можна виявити кількісні або структурні аномалії хромосом,так як в даному тесті синдром Шершевського-Тернера-Каріотип: 45,X0 (жіноча моносомія X).Ключові слова:цитогенетичне дослідження=каріотип=мікроскопія хромосом
Гібридологічний-це метод генетики, що ґрунтується на схрещуванні організмів з різними ознаками та аналізі успадкування цих ознак у потомстві.
Генеалогічний-вивчає родовід для з’ясування способу спадкування хвороби.
Біохімічний-визначає порушення обміну речовин через зміну активності ферментів.