У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Причиною цієї хвороби є:

Ключові слова:генна мутація-Глутамінова кислота на Валін-серповидні еритроцити. Геномні мутації-це зміна кількості хромосом (наприклад, трисомія 21, синдром Клайнфельтера, моносомія X).
Кросинговер-обмін ділянками між гомологічними хромосомами під час мейозу.
Порушення механізмів реалізації генетичної інформації-це стосується помилок транскрипції або трансляції.При серпоподібній анемії інформація в ДНК вже змінена, і саме вона кодує неправильну амінокислоту тобто це не помилка реалізації, а мутація самого гена.
Генна мутація-ця відповідь правильна,бо при серпоподібноклітинній анемії відбувається точкова мутація в одному гені β-ланцюга гемоглобіну.Глутамінова кислота замінюється на валін і це змінює властивості гемоглобіну,еритроцити набувають форми серпа.Для запамʼятовування (Глупая Валя-Глутамін-Валін).Ключові слова:генна мутація-Глутамінова кислота на Валін-серповидні еритроцити.
Трансдукція-перенесення генетичного матеріалу за допомогою вірусів