Лікар встановив у хворого наявність генетичного дефекту ліпопротеїнліпази. Що буде характерно для біохімічного аналізу крові даного пацієнта?

Правильна відповідь: гіпертриацилгліцеролемія
Ключові слова: генетичний дефект ліпопротеїнліпази.
Ліпопротеїнліпаза - ключовий фермент, який гідролізує триацилгліцероли у складі хіломікронів і ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ).
За наявності генетичного дефекту ліпопротеїнліпази ці частинки не розщеплюються і не елімінуються з крові, що призводить до різкого підвищення рівня триацилгліцеролів у плазмі (гіпертриацилгліцеролемія), часто це проявляється каламутною або «молочною» плазмою.
Гіперглікемія - не правильно, тому що буде проявлятися при порушенні обміну вуглеводів, не повʼязано з ліпопротеїнліпазою.
Гіпохіломікронемія - не правильно, тому що при дефіциті ліпопротеїнліпази спостерігається гіперхіломікронемія, а не їх зниження.
Гіпоглікемія - не правильно, тому що буде проявлятися при порушенні обміну вуглеводів, не повʼязано з ліпопротеїнліпазою.
Гіпотриацилгліцеролемія - не правильно, тому що при дефіциті ліпопротеїнліпази ТАГ зростають, а не знижуються.