У жінки 37-ми років було виявлено фруктоземію, фруктозурію. Вміст глюкози у крові - 2,1 ммоль/л. Діагностовано непереносимість фруктози. Природжена недостатність якого ферменту є молекулярною основою цього захворювання?
- A Гексокіназа
- B Фосфофруктокіназа
- C Фруктозо-1-фосфатальдолаза
- D Фосфоглюкомутаза
- E Тріозофосфатізомераза
Правильна відповідь: C. Фруктозо-1-фосфатальдолаза
Пояснення
Гексокіназа-фосфорилює глюкозу та фруктозу в більшості тканин.Її дефіцит не викликає важкої реакції на фруктозу
Фосфофруктокіназа-е ключовий фермент гліколізу.Його дефіцит спричиняє проблеми з використанням глюкози в м’язах.
Фруктозо-1-фосфатальдолаза-ця відповідь правильна,бо цей фермент розщеплює фруктозо-1-фосфат.При його дефіциті фруктозо-1-фосфат накопичується у печінці і блокує глікогеноліз внаслідок чого буде гіпоглікемія,блокує глюконеогенез,викликає блювання, діарею, судоми, ураження печінки
Фосфоглюкомутаза-цей фермент бере участь у перетворенні глюкозо-1-фосфату на глюкозо-6-фосфат.Порушення пов’язане з глікогенозами
Тріозофосфатізомераза-дефіцит викликає важкі нейром’язові симптоми
Фосфофруктокіназа-е ключовий фермент гліколізу.Його дефіцит спричиняє проблеми з використанням глюкози в м’язах.
Фруктозо-1-фосфатальдолаза-ця відповідь правильна,бо цей фермент розщеплює фруктозо-1-фосфат.При його дефіциті фруктозо-1-фосфат накопичується у печінці і блокує глікогеноліз внаслідок чого буде гіпоглікемія,блокує глюконеогенез,викликає блювання, діарею, судоми, ураження печінки
Фосфоглюкомутаза-цей фермент бере участь у перетворенні глюкозо-1-фосфату на глюкозо-6-фосфат.Порушення пов’язане з глікогенозами
Тріозофосфатізомераза-дефіцит викликає важкі нейром’язові симптоми
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»