Серпоподібноклітинна анемія в людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіну, зміною форми еритроцитів, розвитком анемії. Дане захворювання є результатом:

Ключові слова:генна мутація-Глутамінова кислота на Валін-серповидні еритроцити. Політенії-це багаторазове подвоєння ДНК без поділу клітини, характерне, наприклад, для клітин слинних залоз дрозофіли.
Мітохондріальної мутації-успадковуються по материнській лінії і зазвичай впливають на тканини з високим енергоспоживанням (м’язи, нерви).Гемоглобін кодується ядерним геном, а не мітохондріальною ДНК.
Хромосомної аберації-це великі структурні перебудови (делеції, дуплікації, інверсії, транслокації).Вони не призводять до заміни однієї амінокислоти в білку.
Генної мутації-ця відповідь правильна,бо при серпоподібноклітинній анемії відбувається точкова мутація в одному гені β-ланцюга гемоглобіну.Глутамінова кислота замінюється на валін і це змінює властивості гемоглобіну,еритроцити набувають форми серпа.Для запамʼятовування (Глупая Валя-Глутамін-Валін).Ключові слова:генна мутація-Глутамінова кислота на Валін-серповидні еритроцити.
Поліплоїдії-це кратне збільшення наборів хромосом (3n, 4n).