У хворого 27 років виявлені патологічні зміни печінки і головного мозку. У плазмі крові виявлено різке зниження, а в сечі збільшення вмісту міді. Поставлено діагноз - хвороба Вільсона. Активність якого ферменту в сироватці крові необхідно дослідити для підтвердження діагнозу?
- A Церулоплазміну
- B Алкогольдегідрогенази
- C Лейцинамінопептидази
- D Ксантиноксидази
- E Карбоангідрази
Правильна відповідь: A. Церулоплазміну
Пояснення
✅ Церулоплазмін — білок плазми, який зв’язує мідь і транспортує її в організмі. При хворобі Вільсона (спадкове порушення обміну міді) синтез церулоплазміну в печінці знижений, тому мідь не зв’язується, накопичується в печінці, мозку, нирках, що й викликає ураження цих органів. Інші варіанти:
• Алкогольдегідрогеназа — окислює етанол.
• Лейцинамінопептидаза — розщеплює білки.
• Ксантиноксидаза — окиснює гіпоксантин і ксантин у сечову кислоту.
• Карбоангідраза — каталізує утворення вуглекислоти.
• Алкогольдегідрогеназа — окислює етанол.
• Лейцинамінопептидаза — розщеплює білки.
• Ксантиноксидаза — окиснює гіпоксантин і ксантин у сечову кислоту.
• Карбоангідраза — каталізує утворення вуглекислоти.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»