Питання 91 з 150 · Тема: Тема 9 (Фармакологія) - Дихальна,травна системи

В комплексній терапії виразкової хвороби шлунка призначено препарат, яки є конкурентним антагоністом гістамінових рецепторів. Впливаючи на Н2-гістамінові рецептори парієтальних клітин знижує індукцію хлористоводневої кислоти. Укажіть цей препарат.

  1. A Фамотидин
  2. B Омепразол
  3. C Пірензепін
  4. D Сукральфат
  5. E Мізопростол

Правильна відповідь: A. Фамотидин

Пояснення

Фамотидин

Ключові слова: виразкова хвороба шлунка, блокатор H2-гістамінових рецепторів, зниження кислотності.

Фамотидин належить до групи блокаторів H2-гістамінових рецепторів (антагоністів H2-рецепторів).

Не правильно:
Омепразол: Це інгібітор протонової помпи (ІПП). Його механізм дії — блокада H+, K+-АТФ-ази (протонового насоса) — кінцевого етапу секреції HCl, а не блокада H2-рецепторів.

Пірензепін: Це блокатор M1-холінорецепторів. Він знижує секрецію HCl шляхом блокади холінергічного шляху стимуляції.

Сукральфат: Це гастропротекторний засіб. Він утворює захисний комплекс (плівку) на поверхні виразки.

Мізопростол: Це синтетичний аналог простагландину E1. Він знижує секрецію HCl та підвищує захист слизової оболонки.

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»