У пацієнта віком 27 років виявлено патологічні зміни печінки і головного мозку. У плазмі крові спостерігається різке зниження вмісту міді, а в сечі її підвищення. Встановлено діагноз: хвороба Вільсона. Активність якого ферменту необхідно дослідити в сироватці крові для підтвердження діагнозу?
- A Ксантиноксидази
- B Алкогольдегідрогенази
- C Церулоплазміну
- D Лейцинамінопептидази
- E Карбоангідрази
Правильна відповідь: C. Церулоплазміну
Пояснення
Церулоплазмін — фермент, що переносить і зв’язує мідь у крові. При хворобі Вільсона його рівень різко знижений, що призводить до накопичення міді в печінці та головному мозку та підвищення її виведення з сечею. • Ксантиноксидаза — розщеплює пурини до сечової кислоти.
• Алкогольдегідрогеназа — каталізує перетворення етанолу в ацетальдегід.
• Лейцинамінопептидази — розщеплює амінокислоти.
• Карбоангідраза — каталізує перетворення CO₂ і води в бікарбонат.
• Алкогольдегідрогеназа — каталізує перетворення етанолу в ацетальдегід.
• Лейцинамінопептидази — розщеплює амінокислоти.
• Карбоангідраза — каталізує перетворення CO₂ і води в бікарбонат.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»