У хворої з клінічними ознаками імунодефіциту кількість та функціональна активність Т- і В-лімфоцитів не змінені. Під час обстеження на молекулярному рівні виявлено дефект, при якому порушена функція антигенпрезентації імунокомпетентним клітинам. Дефект яких клітин є найбільш імовірним?

Правильна відповідь: — Макрофаги, моноцити
Антигенпрезентація — це процес, під час якого професійні антигенпрезентуючі клітини (АПК) поглинають, обробляють антигени і презентують їх пептиди Т-лімфоцитам у зв'язку з молекулами MHC II (або MHC I для внутрішньоклітинних антигенів).

Основні клітини, що виконують антигенпрезентацію для Т-лімфоцитів: Макрофаги, Моноцити (циркулюючі попередники макрофагів), Дендритні клітини,
В-лімфоцити (але їхня роль більш спеціалізована, і в умові сказано, що функція В-лімфоцитів не порушена).

Якщо порушена антигенпрезентація, але Т- та В-лімфоцити кількісно і функціонально нормальні, то дефект найімовірніше в клітинах, які їм презентують антиген — тобто в моноцитах/макрофагах (або дендритних клітинах, але цього варіанту немає).

НЕ ПРАВИЛЬНО: Фібробласти, Т-лімфоцити, В-лімфоцити — фібробласти не є професійними АПК; Т- та В-лімфоцити в умові нормальні.
NK-клітини — не займаються антигенпрезентацією; це клітини вродженого імунітету, що знищують інфіковані та пухлинні клітини.
Т-лімфоцити, В-лімфоцити — в умові зазначено, що їх функція не порушена.
0-лімфоцити — такого класу лімфоцитів не існує в стандартній класифікації.