Юнаку віком 18 років встановлено діагноз: хвороба Марфана. Під час клініко-лабораторного дослідження виявлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилія. Який варіант взаємодії генів різних алельних пар сприяє розвитку цього захворювання?

Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак. Комплементарність-це коли два різні гени разом формують одну ознаку.
Кодомінування-це коли обидва алелі проявляються одночасно.Приклад: група крові AB (IAIB) - одночасний прояв двох антигенів.
Множинний алелізм-це коли в популяції існує декілька варіантів (алелей) одного гена.Наприклад, гени груп крові ABO: IA, IB, i.
Плейотропія- ця відповідь правильна,бо це коли один ген впливає одразу на кілька різних ознак організму.Тобто одна мутація викликає кілька проявів хвороби у різних системах.(Один ген - багато проявів -плейотропія).Синдрому Марфана-мутація в гені призводить до порушення сполучної тканини,деформації кісток і кінцівок (високий зріст, арахнодактилія),вад серцево-судинної системи,ураження очей.Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак.
Неповне домінування-це коли гетерозигота має проміжний фенотип між домінантним і рецесивним.
Наприклад, червоні × білі квіти = рожеві.