У людини трапляються хвороби, пов’язані із порушенням розщеплення і накопичення у клітинах глікогену, ліпідів та ін. Причиною виникнення цих спадкових хвороб є відсутність відповідних ферментів у:
- A Ядрі
- B Мітохондріях
- C Ендоплазматичній сітці
- D Лізосомах
- E Мікротрубочках
Правильна відповідь: D. Лізосомах
Пояснення
Правильна відповідь: Лізосомах- саме вони містять гідролітичні ферменти, які розщеплюють глікоген, ліпіди, білки та інші макромолекули. При відсутності або дефекті цих ферментів виникають лізосомні хвороби накопичення (наприклад, хвороба Помпе, хвороба Тея-Сакса, хвороба Гоше).
Ядрі- не правильно,бо воно містить генетичний матеріал і контролює процеси клітини, але не відповідає за розщеплення речовин.
Мітохондріях- не правильно,бо вони забезпечують клітину енергією (АТФ), а не здійснюють гідроліз макромолекул.
Ендоплазматичній сітці- не правильно,бо вона бере участь у синтезі білків (гранулярна) та ліпідів і детоксикації (агранулярна), але не у розщепленні.
Мікротрубочках- не правильно,бо вони формують цитоскелет і беруть участь у транспорті та поділі клітини, але не у катаболізмі.
Ядрі- не правильно,бо воно містить генетичний матеріал і контролює процеси клітини, але не відповідає за розщеплення речовин.
Мітохондріях- не правильно,бо вони забезпечують клітину енергією (АТФ), а не здійснюють гідроліз макромолекул.
Ендоплазматичній сітці- не правильно,бо вона бере участь у синтезі білків (гранулярна) та ліпідів і детоксикації (агранулярна), але не у розщепленні.
Мікротрубочках- не правильно,бо вони формують цитоскелет і беруть участь у транспорті та поділі клітини, але не у катаболізмі.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»