У дитини з вродженими вадами розвитку діагностовано синдром «котячого крику». Що виявлять під час дослідження каріотипу цієї дитини?
- A А. Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми
- B В. Додаткову Y-хромосому
- C С. Додаткову X-хромосому
- D D. Додаткову 21-у хромосому
- E Е. Нестачу X-хромосоми
Правильна відповідь: A. А. Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми
Пояснення
Синдром «котячого крику»виникає через делецію короткого плеча 5-ї хромосоми. Назва синдрому пов’язана з характерним високим, подібним до котячого, криком дитини.
Інші варіанти:
Додаткова Y-хромосома — характерна для синдрому Клайнфельтера 47,XYY.
Додаткова X-хромосома — при синдромі Клайнфельтера, трисомії Х або інших варіантах анеуплоїдій статевих хромосом.
Додаткова 21-ша хромосома — синдром Дауна.
Нестача X-хромосоми — характерна для синдрому Шерешевського–Тернера.
Інші варіанти:
Додаткова Y-хромосома — характерна для синдрому Клайнфельтера 47,XYY.
Додаткова X-хромосома — при синдромі Клайнфельтера, трисомії Х або інших варіантах анеуплоїдій статевих хромосом.
Додаткова 21-ша хромосома — синдром Дауна.
Нестача X-хромосоми — характерна для синдрому Шерешевського–Тернера.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»