Жінка перенесла краснуху під час вагітності, що віддзеркалилося порушенням внутрішньоутробного розвитку плода. Дитина народилася з вадами розвитку, серед яких катаракта, глухота, незрощення верхньої губи та піднебіння. Каріотип дитини нормальний. Проявом якого явища є ці вади розвитку?
- A А. Комбінативної мінливості
- B В. Геномної мутації
- C С. Генної мутації
- D D. Модифікаційної мінливості
- E Е. Мутаційної мінливості
Правильна відповідь: D. D. Модифікаційної мінливості
Пояснення
Вроджені вади розвитку після перенесеної матір’ю краснухи є проявом модифікаційної мінливості, оскільки виникають під впливом зовнішнього чинника (вірусу) під час внутрішньоутробного розвитку. При цьому каріотип дитини нормальний, тобто зміни генетичного матеріалу у вигляді мутації не відбулися.
Інші варіанти:
Комбінативна мінливість виникає внаслідок утворення нових комбінацій генів під час статевого розмноження. Вади розвитку, спричинені внутрішньоутробною інфекцією, не є результатом нової комбінації генів.
Геномна мутація — це зміна кількості хромосом, наприклад трисомія або моносомія. У дитини каріотип нормальний, тому геномної мутації немає.
Генна мутація — це зміна послідовності ДНК у межах окремого гена. В описаному випадку причиною вад є дія вірусу краснухи, а не встановлена зміна структури конкретного гена.
Мутаційна мінливість пов’язана зі стійкими змінами генетичного матеріалу — генними, хромосомними або геномними мутаціями.
Інші варіанти:
Комбінативна мінливість виникає внаслідок утворення нових комбінацій генів під час статевого розмноження. Вади розвитку, спричинені внутрішньоутробною інфекцією, не є результатом нової комбінації генів.
Геномна мутація — це зміна кількості хромосом, наприклад трисомія або моносомія. У дитини каріотип нормальний, тому геномної мутації немає.
Генна мутація — це зміна послідовності ДНК у межах окремого гена. В описаному випадку причиною вад є дія вірусу краснухи, а не встановлена зміна структури конкретного гена.
Мутаційна мінливість пов’язана зі стійкими змінами генетичного матеріалу — генними, хромосомними або геномними мутаціями.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»