У піддослідної тварини виявлено зростання детоксикаційної функції печінки у відповідь на тривале застосування досліджуваного лікарського препарату, через що знизився терапевтичний ефект. Було встановлено, що біотрансформація препарату відбувається за участі цитохрому Р-450. Який етап знешкодження лікарської сполуки посилюється в цьому випадку?

У питанні ключова підказка — цитохром Р-450.
Цитохром P-450 міститься в мембранах гладкої ендоплазматичної сітки гепатоцитів і бере участь у мікросомальному окисненні лікарських речовин.

При тривалому застосуванні препарату може виникати індукція мікросомальних ферментів:
тривале застосування препарату → ↑ активності цитохрому P-450 → ↑ мікросомального окиснення → швидша біотрансформація препарату → ↓ його концентрації в крові → ↓ терапевтичного ефекту.

Чому не інші?

A. Гідроліз ❌
Відбувається шляхом розщеплення сполук за участю води, але цитохром P-450 тут не є основним ферментом.

B. Глюкуронування ❌
Це реакція II фази біотрансформації, під час якої до речовини приєднується глюкуронова кислота.

C. Глікозилювання ❌
Не є типовим основним механізмом біотрансформації лікарських препаратів за участю цитохрому P-450.

E. Відновлення ❌
Є одним із можливих процесів біотрансформації, але в задачі прямо вказано на P-450, що насамперед асоціюється з мікросомальним окисненням.