У хлопчика 2-х років діагностована хвороба Дауна. Які зміни в хромосомах можуть бути причиною цієї хвороби?

Ключові слова:синдром Дауна -47XY,+21. Трисомія по 13-й хромосомі-це синдром Патау має каріотип- 47,XY,+13.Характерні ознаки тяжкі множинні вади мікроцефалія, полідактилія, тяжкі кардіопатії,вовча паща.
Трисомія по Х-хромосомі-хворіють жінки,каріотип буде 47,ХХХ.
Трисомія по 21-й хромосомія-ця відповідь є правильною,це синдром Дауна,каріотип 47,XY,+21.Характерні краніофаціальні риси (епікантус, пласке обличчя), розумовий розвиток уповільнений, часті вади серця,збільшений складчастий язик.Ключові слова:синдром Дауна -47XY,+21.
Трисомія по 18-й хромосомі-це синдром Едвардса,каріотип 47,XY +18.Ознаки: мікроцефалія, деформація кистей (пальці перекривають один одного), вади серця та нирок.
Моносомія по Х-хромосомі-каріотип(45,X0),це синдром Тернера і стосується жінок, тут такого набору немає.Характерні ознаки-жінка з чоловічим типом,недорозвиненні вторинні статеві ознаки,на шиї крилоподібні складки.