У людини трапляється спадкова хвороба, симптомокомплекс якої поєднує в собі цироз печінки та дистрофічні процеси головного мозку. Вона супроводжується зменшенням вмісту церулоплазміну в плазмі крові та порушенням обміну міді в організмі. Це хвороба:
- A Вільсона-Коновалова
- B Жильбера
- C Марфана
- D Німанна-Піка
- E Тея-Сакса
Правильна відповідь: A. Вільсона-Коновалова
Пояснення
• Хвороба Вільсона-Коновалова – це спадкова патологія обміну міді, коли в організмі порушується її транспорт і виведення.
• У плазмі крові спостерігається зниження церулоплазміну – білка, що переносить мідь. • Інші варіанти:
• Жильбера – спадкова гіпербілірубінемія без ураження мозку.
• Марфана – спадкове захворювання сполучної тканини, не пов’язане з міддю.
• Німанна-Піка – лізосомна хвороба накопичення, відкладення ліпідів.
• Тея-Сакса – лізосомна хвороба накопичення, пошкодження нервової системи без цирозу печінки.
• У плазмі крові спостерігається зниження церулоплазміну – білка, що переносить мідь. • Інші варіанти:
• Жильбера – спадкова гіпербілірубінемія без ураження мозку.
• Марфана – спадкове захворювання сполучної тканини, не пов’язане з міддю.
• Німанна-Піка – лізосомна хвороба накопичення, відкладення ліпідів.
• Тея-Сакса – лізосомна хвороба накопичення, пошкодження нервової системи без цирозу печінки.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»