Лікування туберкульозу здійснюється за допомогою комбінованої хіміотерапії, що поєднує речовини різного механізму дії. Який протитуберкульозний препарат пригнічує транскрипцію ДНК у РНК мікобактерій?

Правильна відповідь: Рифампіцин
Його молекула специфічно зв'язується з бета-субодиницею ДНК-залежної РНК-полімерази бактерій (у мікобактерій туберкульозу цей фермент кодується геном rpoB). Це зв'язування незворотно інгібує фермент.

Наслідок: Пригнічення РНК-полімерази призводить до блокування процесу транскрипції — синтезу іРНК (а також рРНК та тРНК) на матриці ДНК. Це зупиняє синтез білків і призводить до загибелі бактеріальної клітини, що робить рифампіцин потужним бактерицидним препаратом.

НЕ ПРАВИЛЬНО:
ПАСК (пара-аміносаліцилова кислота) — є структурним аналогом ПАБК (пара-амінобензойної кислоти). Вона конкурентно інгібує дігідроптероатсинтазу, порушуючи синтез фолієвої кислоти у мікобактерій. Не впливає на транскрипцію.

Ізоніазид — пригнічує синтез міколових кислот, критичних компонентів клітинної стінки мікобактерій. Механізм дії не пов'язаний з транскрипцією.

Етіонамід — структурний аналог ізоніазиду, також пригнічує синтез міколових кислот.

Стрептоміцин — це антибіотик-аміноглікозид. Він зв'язується з 16S рРНК 30S субодиниці бактеріальної рибосоми, порушуючи синтез білка (трансляцію) та сприяючи помилкам у зчитуванні коду. Він впливає на стадію трансляції, а не транскрипції.