У юнака 16-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцевосудинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї хвороби?

Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак. Множинний алелізм-це коли в популяції існує декілька варіантів (алелей) одного гена.Наприклад, гени груп крові ABO: IA, IB, i.
Комплементарність-це коли два різні гени разом формують одну ознаку.
Кодомінування-це коли обидва алелі проявляються одночасно.Приклад: група крові AB (IAIB) - одночасний прояв двох антигенів.
Неповне домінування-це коли гетерозигота має проміжний фенотип між домінантним і рецесивним.
Плейотропія-ця відповідь правильна,бо це коли один ген впливає одразу на кілька різних ознак організму.Тобто одна мутація викликає кілька проявів хвороби у різних системах.(Один ген - багато проявів -плейотропія).Синдрому Марфана-мутація в гені призводить до порушення сполучної тканини,деформації кісток і кінцівок (високий зріст, арахнодактилія),вад серцево-судинної системи,ураження очей..Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак.