У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість. Найбільш імовірною причиною таких аномалій є делеція:

Ключові слова: “крик кішки”,делеція короткого плеча 5-ї хромосоми. Короткого плеча 5-ої хромосоми-ця відповідь правильна,бо синдром "крик кішки" характеризується мікроцефаліЇ,аномалії нижньої щелепи,вада гортані-характерний «нявкаючий» голос,вади серця,чотирьохпалість.Ключові слова: “крик кішки”,делеція короткого плеча 5-ї хромосоми.
Короткого плеча 9-ої хромосоми-це синдром Вольфа–Гіршгорн, переважають гіпертелоризм, затримка розвитку, але немає характерного крику, мікрогнатії та чотирьохпалості.
Короткого плеча 11-ої хромосоми-синдрому Вільямса або Вагнера,викликають кардіоваскулярні та когнітивні порушення.
Короткого плеча 7-ої хромосоми-може викликати різні вроджені аномалії, але не має характерного плачу.
21-ої хромосоми-це синдром Дауна,каріотип 47,XY,+21.Характерні краніофаціальні риси (епікантус, пласке обличчя), розумовий розвиток уповільнений, часті вади серця,збільшений складчастий язик.