Питання 112 з 200 · Тема: Тема 2 (Медична біологія) - генетика

У юнака 18-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Прикладом якого генетичного явища є ця хвороба?

  1. A Плейотропія
  2. B Комплементарність
  3. C Множинний алелізм
  4. D Неповне домінування
  5. E Кодомінування

Правильна відповідь: A. Плейотропія

Пояснення

Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак. Плейотропія-ця відповідь правильна,бо це коли один ген впливає одразу на кілька різних ознак організму.Тобто одна мутація викликає кілька проявів хвороби у різних системах.(Один ген - багато проявів -плейотропія).Синдрому Марфана-мутація в гені призводить до порушення сполучної тканини,деформації кісток і кінцівок (високий зріст, арахнодактилія),вад серцево-судинної системи,ураження очей..Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак.
Комплементарність-це коли два різні гени разом формують одну ознаку.
Множинний алелізм-це коли в популяції існує декілька варіантів (алелей) одного гена.Наприклад, гени груп крові ABO: IA, IB, i.
Неповне домінування-це коли гетерозигота має проміжний фенотип між домінантним і рецесивним.
Кодомінування-це коли обидва алелі проявляються одночасно.Приклад: група крові AB (IAIB) - одночасний прояв двох антигенів.

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»