Дитина 1 року часто хворіє на вірусно-бактеріальні інфекції, які погано піддаються терапії. Під час проведення дослідження імунологічного статусу виявлено відсутність у крові лімфоцитів, що забезпечують клітинний імунітет. Який імунодефіцит і за якою системою виявлений у цієї дитини?

Оскільки дитині всього 1 рік і вона часто хворіє практично з народження, це вказує на генетично зумовлений (вроджений) дефект, тобто її імунодивіцит є первинними. В умові прямо зазначено «відсутність у крові лімфоцитів, що забезпечують клітинний імунітет». Саме Т–лімфоцити відповідають за клітинну ланку захисту. Їхня відсутність робить організм беззахисним перед вірусами, грибками та бактеріями, бо відсутня перша ланка захисту організму. Така клінічна картина характерна для синдрому Ді Джорджі або тяжкому комбінованому імунодефіциті.


Ключові слова: 1 року часто хворіє, відсутність у крові лімфоцитів, що забезпечують клітинний імунітет

Вторинний за Т– системою – набуті імунодефіцити виникають під дією зовнішніх факторів (ВІЛ, радіація, хіміотерапія) у раніше здорових осіб.
Первинний за макрофагальною системою – дефект макрофагів призводив би до порушення фагоцитозу, а не до відсутності Т–лімфоцитів.
Первинний за В– системою – В–лімфоцити забезпечують гуморальний імунітет (вироблення антитіл), тому при їхньому дефіциті клітинний імунітет зазвичай залишається збереженим.
Первинний за мікрофагами – стосується нейтрофілів, що проявляється гнійними інфекціями, але не пояснює відсутність Т–клітин.