Пацієнт звернувся до сімейного лікаря зі скаргами на слабкість, втрату ваги та збільшення шийних лімфатичних вузлів. Під час мікроскопічного дослідження біопсії лімфовузла виявлено гігантські багатоядерні клітини Рід-Штернберга, лімфоцити, плазмоцити, гістіоцити, еозинофіли, ділянки некрозу і склерозу. Для якого захворювання характерні такі клініко-лабораторні показники?

Атипові клітини великих розмірів із багаточасточковими ядрами, відомі як клітини Березовського(Рід)–Штернберга та великі одноядерні клітини (клітини Годжкіна), є патогномонічною ознакою лімфогранулематозу (хвороби Годжкіна). Вони виникають у лімфатичних вузлах і мають характерний вигляд: великі, з дво– або багаточасточковими ядрами, часто нагадують «очі сови». Саме їх наявність у біоптаті лімфатичного вузла дозволяє підтвердити діагноз хвороби Годжкіна. Особливістю цієї пухлини є те, що самі пухлинні клітини лише невелику частину маси вузла. Основну частину складають реактивні клітини: лімфоцити, гістіоцит, ретикулярні клітини, які організм спрямовує у відповідь на пухлинний процес. А, ураження лімфовузлів шиї є типовим початком захворювання у молодих людей.

Ключові слова: малі та великі клітини Ходжкіна, багатоядерні клітини Березовського– Штернберга

Туберкульозу – характеризується утворенням казеозних гранульом з епітеліоїдними клітинами та гігантськими клітинами Пирогова–Лангханса.
Саркоїдозу (хвороба Беньє– Бека– Шаумана) – проявляється "штампованими" епітеліоїдноклітинними гранульомами без некрозу.
Лімфосаркоми– злоякісною пухлиною з інфільтрацією лімфовузлів атиповими клітинами, що руйнують структуру вузла.
Лімфолейкозу– це пухлинне ураження кровотворної системи з переважанням лімфобластів у крові.