До лікаря-генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної тілобудови: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, нерясна рослинність на обличчі. Виражена розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволить підтвердити даний діагноз?

Ключові слова:цитогенетичне дослідження=каріотип=мікроскопія хромосом Генеалогічний-вивчає родовід для з’ясування способу спадкування хвороби.
Дерматогліфіка-вивчає візерунки шкіри долонь, пальців і підошов, які формуються внутрішньоутробно і є унікальними для кожної людини.
Цитогенетичний-ця відповідь правильна,бо досліджують каріотип (набір хромосом людини) під мікроскопом.Таким чином можна виявити кількісні або структурні аномалії хромосом,так як в даному тесті синдром Клайнфельтера4 ХХY.Ключові слова:цитогенетичне дослідження=каріотип=мікроскопія хромосом
Популяційно-статистичний--вивчає частоту спадкових захворювань у популяції, вплив середовища, генетичні ризики.До прикладу,оцінюють, як часто зустрічається синдром Дауна у різних вікових групах матерів.
Близнюковий-використовується для визначення ступеня спадковості ознаки, порівнюючи однояйцевих та двояйцевих близнюків.