Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак. Комплементарна взаємодія-це взаємодія кількох генів, коли жоден з них окремо не дає фенотипу, а ознака проявляється тільки при їх спільній дії.
Плейотропія-ця відповідь правильна,бо це коли один ген впливає одразу на кілька різних ознак організму.Тобто одна мутація викликає кілька проявів хвороби у різних системах.(Один ген - багато проявів -плейотропія).Хвороба Хартнупа -мутація в гені призводить до порушення порушує роботу і кишечника, і нирок.Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак.
Кодомінування-це коли обидва алелі проявляються одночасно.Приклад: група крові AB (IAIB) - одночасний прояв двох антигенів.
Полімерія-це явище, коли багато генів впливають на одну ознаку, кожен додає свій внесок.
Неповне домінування-це коли гетерозигота має проміжний фенотип між домінантним і рецесивним.