Лікарка встановила у пацієнта наявність генетичного дефекту ліпопротеїдліпази. Що буде характерно для біохімічного аналізу крові цього пацієнта?

Правильна відповідь: гіпертриацилгліцеролемія
Ключові слова: генетичний дефект ліпопротеїнліпази.
Ліпопротеїнліпаза - ключовий фермент, який гідролізує триацилгліцероли у складі хіломікронів і ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ).
За наявності генетичного дефекту ліпопротеїнліпази ці частинки не розщеплюються і не елімінуються з крові, що призводить до різкого підвищення рівня триацилгліцеролів у плазмі (гіпертриацилгліцеролемія), часто це проявляється каламутною або «молочною» плазмою.
Гіпохолікемія - не правильно, тому що зниження холестерину не є наслідком дефекту ліпопротеїнліпази.
Гіперліпемія - не правильно, тому що це занадто загальна відповідь, будь правильно саме гіпертриацилгліцеролемія.
Гіпоклікемія - не правильно, тому що не повʼязана з ліпопротеїнліпазою.