У дванадцятирічного пацієнта часто виникають вірусні та бактеріальні інфекції, екзематозні ураження шкіри. Під час обстежения виявлено зменшення Т-лімфоцитів та IgM при нормальному вмісті ІgA та ІgG. Який вид патології імунної системи спостерігається у пацієнта?

У пацієнта спостерігається одночасне ураження двох ланок імунітету: клітинної (зменшення кількості Т– лімфоцитів) та гуморальної (зниження рівня IgM). Наявність вірусних інфекцій зазвичай вказує на дефект Т– клітин, а бактеріальних – на дефект В– клітин або синтезу антитіл. Поєднання цих ознак разом з екземою часто вказує на синдром Віскотта– Олдрича (комбінований імунодефіцит).

Ключові слова: часто вірусні та бактеріальні інфекції, екзематозні ураження шкіри, зменшення Т– лімфоцитів та ІgМ

Синдром Шерешевського– Тернера – генетичне захворювання, пов'язане з відсутністю однієї X– хромосоми у жінок, проявляється низьким зростом, крилоподібними складками на шиї та порушенням розвитку статевих органів,
Гіпогамаглобулінемія Брутона – Х– зчеплений імунодефіцит, що вражає лише В– ланку, різко знижуються всі класи імуноглобулінів (IgG, IgA, IgM).
Спадковий дефіцит системи комплементу – страждає система неспецифічної резистентності, що призводить до частих гнійних інфекцій або аутоімунних процесів.
Гіпоплазія тимуса – синдром Ді Джорджі характеризується ізольованим дефіцитом Т– системи через порушення розвитку загрудинної залози.