У немовляти відзначається блювота і пронос, загальна дистрофія, гепато- і спленомегалія. При припиненні вигодовування молоком симптоми зменшуються. Який основний вроджений дефект буде відзначатися в патогенезі?

Порушення обміну фенілаланіну-дефіцит фенілаланінгідроксилази і накопичується фенілаланіну внаслідок чого уражається мозок.Симптоми- розумова відсталість, світла шкіра
Порушення обміну тирозину-призводить до алкаптонурії.Характерна ознака це зміна кольору сечі на повітрі(темна сеча).
Порушення обміну галактози-ця відповідь правильна,бо молоко містить лактозу ( глюкоза + галактоза).При вродженому порушенні обміну галактози,галактоза й галактозо-1-фосфат накопичуються в печінці, мозку, нирках.Це призводить до блювоти, проносу, дистрофії і тд.Симптоми зменшуються, коли забирають молоко з раціону, що і описано в тесті.
Гіперсекреція залоз зовнішньої секреції-це може викликати муковісцидоз.При муковісцидозі характерні хронічні бронхолегеневі інфекції, панкреатична недостатність, стеаторея, затримка росту.+діти мають проблему з багатьма продуктами, а не лише з молоком
Недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази-це порушення в еритроцитах, яке призводить до гемолітичної анемії