Виникнення нижченаведених захворювань повʼязують із генетичними факторами. Укажіть патологію зі спадковою схильністю.
- A Дальтонізм
- B Хорея Гантінгтона
- C Цукровий діабет
- D Серповидноклітинна анемія
- E Фенілкетонурія
Правильна відповідь: C. Цукровий діабет
Пояснення
Ключові слова:цукровий діабет-спадкова схильність. Дальтонізм-передається за чітким типом спадкування (X-зчеплений рецесивний).
Хорея Гантінгтона-це моногенне, домінантне спадкове захворювання Якщо один із батьків хворий, дитина має 50% ризику захворіти.Це успадкована хвороба, а не лише схильність.
Цукровий діабет-ця відповідь правильна,бо це захворювання зі спадковою схильністю, тобто не обов’язково успадковується напряму, але ймовірність захворіти вища, якщо хворіють родичі.Ключові слова:цукровий діабет-спадкова схильність.
Серповидноклітинна анемія-це аутосомно-рецесивна спадкова хвороба — викликається мутацією в гені β-глобіну.Також справжня генетична хвороба, а не схильність.
Фенілкетонурія-це вроджене моногенне порушення обміну фенілаланіну, аутосомно-рецесивне.
Хорея Гантінгтона-це моногенне, домінантне спадкове захворювання Якщо один із батьків хворий, дитина має 50% ризику захворіти.Це успадкована хвороба, а не лише схильність.
Цукровий діабет-ця відповідь правильна,бо це захворювання зі спадковою схильністю, тобто не обов’язково успадковується напряму, але ймовірність захворіти вища, якщо хворіють родичі.Ключові слова:цукровий діабет-спадкова схильність.
Серповидноклітинна анемія-це аутосомно-рецесивна спадкова хвороба — викликається мутацією в гені β-глобіну.Також справжня генетична хвороба, а не схильність.
Фенілкетонурія-це вроджене моногенне порушення обміну фенілаланіну, аутосомно-рецесивне.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»