Питання 60 з 200 · Тема: Тема 2 (Медична біологія) - генетика

До лікаря-генетика звернувся юнак 18 років астенічної будови тіла: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст; незначне оволосіння обличчя. Виражена розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити цей діагноз?

  1. A Цитогенетичний
  2. B Генеалогічний
  3. C Близнюковий
  4. D Дерматогліфіка
  5. E Популяційно-статистичний

Правильна відповідь: A. Цитогенетичний

Пояснення

Ключові слова:цитогенетичне дослідження=каріотип=мікроскопія хромосом. Цитогенетичний- ця відповідь правильна,бо досліджують каріотип (набір хромосом людини) під мікроскопом.Таким чином можна виявити кількісні або структурні аномалії хромосом,так як в даному тесті синдром Клайнфельтера,каріотип 47 (XXY).Ключові слова:цитогенетичне дослідження=каріотип=мікроскопія хромосом.
Генеалогічний-використовується для складання родоводу і виявлення типу спадкування
Близнюковий-порівнює однояйцевих і двояйцевих близнюків, щоб визначити вплив генів і середовища на риси.
Дерматогліфіка-досліджує малюнки шкіри на пальцях і долонях
Популяційно-статистичний-вивчає частоту спадкових захворювань у популяції, вплив середовища, генетичні ризики.До прикладу,оцінюють, як часто зустрічається синдром Дауна у різних вікових групах матерів.

Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.

Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
  • пояснення до кожного тесту
  • бази тестів українською
  • бази тестів англійською
  • тести по темах
  • функція «задати питання»