У доношеної новонародженої дитини спостерігається жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок. Тимчасова недостатність якого ферменту може бути імовірною причиною такого стану дитини?

Правильна відповідь: УДФ-глюкурронілтрансферази
Ключові слова: у новонародженої дитини спостерігається жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок.
У новонароджених дітей відбувається активна заміна фетального гемоглобіну (HbF) на дорослий (HbA), що супроводжується масовим розпадом еритроцитів і вивільненням великої кількості непрямого білірубіну.
УДФ-глюкуронілтрансфераза — це фермент печінки, який відповідає за кон'югацію(зв'язування) вільного, токсичного непрямого білірубіну з глюкуроновою кислотою, після цього він стає прямим (розчинним) і може виводитися з організмом.
У перші дні після народження печінка дитини ще функціонально незріла, і активність цього ферменту низька, внаслідок чого непрямий білірубін накопичується в крові та тканинах, що зумовлює жовте забарвлення шкіри та склер, як правило, через 1–2 тижні синтез ферменту нормалізується, і жовтяниця зникає самостійно.
Білівердинредуктаза — неправильна відповідь, тому що вона перетворює білівердин у білірубін, їїдефіцит не викликав би накопичення білірубіну.
Гемоксигеназа — неправильна відповідь, тому що це перший фермент розпаду гему, його брак навпаки гальмував би утворення білірубіну.
Уридилтрансфераза — неправильна відповідь, тому що вона бере участь в обміні вуглеводів (галактози), її дефіцит призводить до галактоземії, а не до ізольованої фізіологічної жовтяниці.
Гемсинтетаза — неправильна відповідь, тому що вона відповідає за синтез гему, а не за його розпад чи знешкодження продуктів розпаду.