У дитини 5 років діагностовано хворобу Брутона, яка проявляється у важкому перебігу бактеріальних інфекцій, відсутності В-лімфоцитів та плазматичних клітин. Які зміни вмісту імуноглобулінів будуть спостерігатися у сироватці крові цієї дитини?

Хвороба Брутона (X– зчеплена агаммаглобулінемія) – це дефект гуморальної ланки імунітету. Мутація гена тирозинкінази Брутона призводить до того, що дозрівання B– лімфоцитів зупиняється на стадії пре– B– клітин. Оскільки B– лімфоцити не перетворюються на плазмоцити, в організмі просто немає клітин, які здатні синтезувати антитіла. Як наслідок, у сироватці крові спостерігається різке зниження або повна відсутність УСІХ класів імуноглобулінів (IgM, IgA, IgG, IgE, IgD), особливо IgA та IgM, що пояснює схильність дитини до тяжких бактеріальних інфекцій, оскільки саме ці антитіла відіграють ключову роль у первинній гуморальній відповіді та захисті слизових оболонок.

Ключові слова: хворобу Брутона, відсутності В– лімфоцитів та плазматичних клітин

Зменшення IgD,IgE – вони також зменшуються, але клінічно значущим і діагностично першочерговим є дефіцит основних класів (M, А, G), які забезпечують захист від бактерій.
Збільшення IgD,IgE – неможливе, оскільки відсутні самі плазмоцити, які необхідні для їх вироблення.
Збільшення IgA, IgM – неможливе, оскільки відсутні самі плазмоцити, які необхідні для їх вироблення.
Змін не буде – неможливо, оскільки хвороба Брутона є класичний приклад кількісного дефіциту імуноглобулінів.