В ході біохімічного аналізу еритроцитів немовляти встановлено виражену недостатність глутатіонпероксидази і низький рівень відновленого глутатіону. Який патологічний стан може розвинутися у цієї дитини?

Еритроцити постійно піддаються впливу активних форм кисню (пероксидів). Для захисту мембран вони використовують систему глутатіону. Цей фермент знешкоджує перекис водню та гідропероксиди ліпідів, використовуючи як донор водню відновлений глутатіон. Якщо ферменту мало або рівень відновленого глутатіону низький, пероксиди накопичуються в клітині. Це призводить до перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) мембрани еритроцитів. Пошкоджена мембрана стає крихкою, що призводить до руйнування еритроцитів (гемолізу) та розвитку гемолітичної анемії.

Ключові слова: недостатність глутатіонпероксидази і низький рівень відновленого глутатіону

Залізодефіцитна анемія – характеризується зниженням гемоглобіну, гіпохромією та мікроцитозом еритроцитів.
Серпоподібно– клітинна анемія – спадкова гемоглобінопатія, при якій еритроцити набувають форми серпа (дрепаноцити).
Мегалобластна анемія – виникають через дефіцит вітаміну B12 або фолієвої кислоти, що порушує синтез ДНК у клітинах– попередниках, гіперхромна (кп > 1,1) та макроцитарна.
Перніціозна анемія – B12– дефіцитна анемія, гіперхромною (кп > 1,1) та макроцитарною (еритроцити великі, а не малі).