Хвороба Хартнупа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак. Кодомінування-це коли обидва алелі проявляються одночасно.Приклад: група крові AB (IAIB) - одночасний прояв двох антигенів
Неповне домінування-це коли гетерозигота має проміжний фенотип між домінантним і рецесивним.Наприклад, червоні × білі квіти = рожеві.
Комплементарна взаємодія-це коли дві різні мутації в двох різних генах взаємодіють, щоб створити новий фенотип.
Полімерія-це ситуація, коли кілька генів впливають на одну й ту саму ознаку, додаючи кожен внесок.Чим більше допомагаючих домінантних алелів,тим сильніший прояв ознаки
Плейотропія-ця відповідь правильна,бо це коли один ген впливає одразу на кілька різних ознак організму.Тобто одна мутація викликає кілька проявів хвороби у різних системах.(Один ген - багато проявів -плейотропія).Хвороба Хартнупа -порушується всмоктування триптофану в кишечникуі реабсорбція триптофану в нирках,тобто маємо прояви одночасно в двох різних органах ШКТ і нирках.Ключові слова:плейотропія-один ген =багато ознак.